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Groupe (Peut être rejoint sur demande ou invitation)Continuons A Combattre La Mucovicidose , En Hommage A Grégory Lemarchal Mes Aussi A Tout Ceux Qui Ce Son Battu Jusque à La Fin & Ceux Qui Continue De Ce Battre Contre Cette Maladie Génétique .
Dernière modification : lundi 23 novembre 2009 06:50
Date de création : jeudi 27 août 2009 17:38
Connecte-toi pour pouvoir poster sur ce groupe !
Sous l'amour que tu as semé,
Poussent « les fleurs de l'éternité »,
Les hommes s'en vont et viennent,
Sans vraies raisons mais toi,
Tu n'es pas venu pour rien,
Passant ton temps à chérir les autres, voter yoni merci
Aujourd'hui on t'aime,
Toujours par milliers
.vive gregory dans nos coeurs
je t aime mon ange
dimanche 22 novembre 2009 08:04
xx-Emiliee-L (Responsable)
Laissez vos message de soutiens , au familles victimes . Cela fais toujours plaisire de voire que certaines personnes son la pour les soutenires dans cette épreuve
Laissez aussi vos témoignage .
Rapel : http://www.association-gregorylemarchal.com/articles/dons/faire_un_don.php[:g]
Faite un dont c'est INDISPENSABLE . Ils en ont besoin pour continuer les recherche donc pensez y =) mercii
mardi 29 septembre 2009 07:29
x. Keukooù !!! Tu veux pαs m'lαcheiy des coms ?!? =$'
x Surtout t'inquiete pαs tous est rendùs (Aα' sαuf les chiffres..
x C'est pαs de l'αrnαque, promis x)
x Bon en αttendαnt tes com'z, j'te fαis des bizous `&. α bientot j'espère (Yn'
x Au fete j'αi un groùpe :: http://groups.skyrock.com/group/2vh4-Pour-que-plus-jamais-la-Mucoviscidose-ne-nous-arrache-a-ceux-qu-on -> Inscrit toi '& Aαjoute moi α tes fαvoris
x Poùr fαire sensibiliser '& ley informer sαns relâche αu gens la mucoviscidose et pour fαciliter la prise de consciènce concernant le don <3
lundi 28 septembre 2009 04:20
bjr , oui il faut continuer son combat c est pour cela que j ai créée une petition pour qu une chaine de tv lui fasse hommage et un appel aux dons , pouvez vous la signer pour faire avancer la recherche ! merci beaucoup !
http://www.mesopinions.com/pour-revoir-une-emission-hommage-a-Gregory-Lemarchal-et-un-appel-aux-dons-petition-petitions-8731aeb8b27ccafe769d1044dbd6881e.html
mercredi 16 septembre 2009 05:00
coucou moi ossi je soutien cet maladie g perdu ma maraine qi avai a peine 19ans jéspére qun jour lé recherche permétron de conbatre cet ptin de maladie
bon courage a tt lé famille qi endure sa c vraiment dificile
jeudi 10 septembre 2009 10:57
xx-Emiliee-L (Responsable)
Grégory Lemarchal : Vole Mon Âme S'envole
Tout simplement une chanson magnifique .
Ecouter & dite moi ce que vous en pensez .
dimanche 30 août 2009 09:15
Lacomunautedunange , mardi 01 septembre 2009 04:39
c'est tres joli j'adore :)
mais attention tu sais que cette chanson est protégé par des droits d'auteur a un momen certaines personnes s'été pri un avertissement pour l'avoir mise dans leurs blogs en chanson favorite cétais pas méchant mais les producteurs avait ralé ...
xx-Emiliee-L (Responsable) , jeudi 10 septembre 2009 10:04
Je suis d'accord avec toi flocon0121 =) bisous (K)
xx-Emiliee-L (Responsable)
Pour Ceux Qui Ne Savent Pas Ce Qu'est La Mucovicidose Voilà Les Explications
Qu'est-ce que c'est ?
La mucoviscidose est une maladie génétique, c'est-à-dire due à la présence d'un gène défectueux. Elle est transmise sur le mode récessif autosomique, ce qui signifie que ce gène modifié doit être présent chez les deux parents. Pour développer la mucoviscidose, il faut posséder deux gènes mutés. Il existe donc de nombreux "porteurs sains", en parfaite santé car ils n'ont qu'un gène défectueux. Les frères et soeurs des enfants malades sont, dans deux cas sur trois, porteurs du gène et peuvent donc avoir eux-mêmes un enfant malade s'ils épousent un conjoint porteur lui aussi du gène.
En Europe et aux Etats-Unis, 1 enfant sur 2 000 à 2 500 est touché. Chaque année en France environ 200 enfants naissent, atteints de cette affection. La maladie existe mais est beaucoup plus rare dans les populations noires : 1 cas sur 17 000 naissances. Si les chiffres ne sont pas connus pour les populations asiatiques, il est probable que cette maladie y soit également extrêmement peu fréquente.
Diagnostic
Un dépistage néonatal est pratiqué sur tous les bébés. Il permet de repérer la maladie, à partir du classique prélèvement de sang dans le talon réalisé le 3e jour. Le diagnostic est confirmé par le test de la sueur (mesure de la composition de la sueur, caractéristique en cas de mucoviscidose).
Causes et facteurs de risque
Les causes de cette maladie générale sont encore inconnues. Le terme de "mucoviscidose" utilisé en Europe est impropre car les glandes à mucus ne sont pas les seuls organes concernés. L'hyperviscosité des sécrétions glandulaires explique dans une large mesure les symptômes.
La localisation du gène au tiers moyen du bras long du chromosome 7 a été démontrée grâce aux techniques de biologie moléculaire. Le gène a été identifié en 1989. Le produit du gène, dénommé protéine CFTR (Cystic Fibrosis Conductance Transmembrane Regulator) , joue un rôle fondamental dans la régulation des canaux chlore épithéliaux. Le dérèglement de cette protéine de 1 480 acides aminés participe à l'anomalie du mucus bronchique. La délétion delta-F-508 située dans le 10° exon s'observe dans 75 % des cas de mucoviscidose aux Usa et en Europe. D'autres mutations sont possibles et connues (plus de 120).
vendredi 28 août 2009 12:53
xx-Emiliee-L (Responsable)
http://www.association-gregorylemarchal.com/articles/dons/faire_un_don.php
Pour faire un don cliké sur ce lien Merci
vendredi 28 août 2009 04:16
x-Ma-Rii-Ne-x-59100 , vendredi 28 août 2009 12:13
Coucou je suis nouvelle C pour dire ke ta bien fai de faire se groupe pour la mucomisidose Jlaimer bien gregory mai enfin y fau bien mourir un jour Sur ce miss jte laisse bonne chance vk ton groupe contre cette maladie affruse ta du courage de faire sa jpourrai pa le faire moi bisous mis bonne continuation .
Lacomunautedunange , mardi 01 septembre 2009 04:41
Message pour mArine peut tu s'il te plait coriger l'orthographe du mot mucovicidose que tu as écrit avec un "m" sa seré cool de ta part merci
xx-Emiliee-L (Responsable)
Tout D'abord Bonjour A Tous .
Si J'ai Décider De Crée Ce Groupe , Ces Pour Particuliérement Rendre Un Grand Hommage A Grégory & A Tous Ceux Qui Ce Son Battue Jusqu'a La Fin , Mes Aussi Pour Ceux Qui Continue .
Nous Devons Tous Ce Mobilisé & Sensibilisé Les Gens , Afin De Combattre Cette Maladie Génétique .
Aussi Je crée Ce Groupe Pour Toutes Ces Personnes Qui Son Entrain De Ce Battre Pour La Mucovicidose , Ces Pas Facile Tout Les Jours Pour Eux , Donc Soutenon Les .
Et Si Ce Groupe Peu Les Aidée A Continuer Alors J'en Serais Tres Heureuse .
Ne Lacher Pas Prise , Un Jour Nous L'auron , J'en Suis Sur ;)
Bisous à Tous & Soyer Nombreu(se)s
jeudi 27 août 2009 17:56
Xlove-de-toi575 , jeudi 27 août 2009 18:23
C bien ce que tu as fais
Xlove-de-toi575 , dimanche 01 novembre 2009 13:55
se batre et ne jaims abandonne contre cette maladie ne jaims bes les bra
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xx-Emiliee-L (Responsable) , samedi 12 septembre 2009 09:51
Nous l'esperon tous et nous l'anéantiron un jour ;)